Actonel, 35 mg, tabletki powlekane, 4 szt

Producent: AVENTIS

Kategoria: RECEPTA >

Postać: TABLETKI
Opakowanie:
Nazwa międzynarodowa: Acidum risedronatum
Sprawdź ceny produktów zawierających Acidum risedronatum.

Uwagi
Lek dostępny wyłącznie na receptę !



Należy niezwłocznie po złożeniu zamówienia wysłać listem (priorytet) do Domzdrowia.pl oryginał recepty dotyczącej kupowanego leku !

Odpłatność
Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład
1 tabl. powl. zawiera 35 mg ryzedronianu sodu (co odpowiada 32,5 mg kwasu ryzedronowego).

Działanie
Lek z grupy bisfosfonianów (pirydynylobisfosfonian). Wiąże się z hydroksyapatytami kości i hamuje osteoklastyczną resorpcję kości, podczas gdy czynność osteoblastów i mineralizacja kości zostają zachowane. Ryzedronian w sposób zależny od dawki zwiększa masę kostną i poprawia biomechaniczną wytrzymałość szkieletu. U kobiet po menopauzie działanie lecznicze w postaci zmniejszenia wartości biochemicznych parametrów przemian kości występuje po 1 miesiącu, a działanie maksymalne - po 3-6 miesiącach leczenia. U mężczyzn z osteoporozą analogiczne działanie obserwowano najwcześniej po 3 miesiącach. Biodostępność ryzedronianu po podaniu doustnym wynosi 0,63% i zmniejsza się przy podawaniu z pokarmem. Lek wiąże się z białkami osocza w około 24%. Nie jest metabolizowany. T0,5 w końcowej fazie eliminacji wynosi 480 h. Ryzedronian jest wydalany z moczem, a niewchłonięta część dawki - z kałem.

Wskazania
Leczenie osteoporozy pomenopauzalnej w celu zmniejszenia ryzyka złamań trzonów kręgów. Leczenie rozpoznanej osteoporozy pomenopauzalnej w celu zmniejszenia ryzyka złamań szyjki kości udowej. Leczenie osteoporozy u mężczyzn z dużym ryzykiem złamań.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ryzedronian lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hipokalcemia. Ciąża i okres karmienia piersią. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).

Środki ostrożności
Nie stosować podczas posiłku ani jednocześnie z preparatami wapnia, magnezu, żelaza lub glinu. Doustne przyjmowanie bisfosfonianów może wywołać zapalenie i owrzodzenie błony śluzowej przełyku; z tego powodu należy starannie przestrzegać zaleceń dotyczących przyjmowania leku. Bardzo ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami przełyku w wywiadzie, upośledzającymi pasaż przełykowy (zwężenie, achalazja) oraz w przypadku niemożności utrzymania przez pacjenta pozycji pionowej przez co najmniej 30 min od podania leku. Donoszono o przypadkach martwicy kości szczęki u pacjentów z osteoporozą otrzymujących doustnie bisfosfoniany. Wystąpienie tego działania niepożądanego jest na ogół związane z ekstrakcją zęba lub miejscowym zakażeniem (z zapaleniem szpiku włącznie). Przed rozpoczęciem leczenia bisfosfonianami u pacjentów ze współistniejącymi czynnikami ryzyka (np. nowotwór, chemioterapia, radioterapia, stosowanie kortykosteroidów, niewłaściwa higiena jamy ustnej), należy rozważyć wykonanie badania stomatologicznego wraz z zastosowaniem odpowiedniej profilaktyki stomatologicznej. U pacjentów tych, jeśli to możliwe, należy unikać inwazyjnych zabiegów stomatologicznych w trakcie leczenia bisfosfonianami, gdyż w przypadku rozwinięcia się martwicy kości szczęki chirurgiczne zabiegi stomatologiczne mogą prowadzic do zaostrzenia stanu. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosowanie leku w ciąży i okresie karmienia piersią
Nie należy stosować. Badania na ciężarnych zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję. Brak jest badań kontrolowanych, dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Zazwyczaj są łagodne lub umiarkowane. Obserwowano często zaburzenia żołądkowo-jelitowe o niewielkim nasileniu (zaparcie, niestrawność, nudności, ból brzucha, biegunka), bóle mięśniowo-kostne, ból głowy. Niezbyt często występowało zapalenie błony śluzowej żołądka i przełyku, utrudnienie połykania, zapalenie błony śluzowej dwunastnicy, owrzodzenie przełyku, zapalenie tęczówki. Rzadko: zapalenie języka, zwężenie przełyku, zmiany wskaźników badań czynnościowych wątroby. Ponadto po wprowadzeniu preparatu do obrotu obserwowano: zapalenie błony naczyniowej oka, martwicę kości szczęki, reakcje nadwrażliwości i reakcje skórne, m.in. obrzęk naczynioruchowy, uogólnioną wysypkę i pęcherze skórne - niekiedy o ciężkim przebiegu.

Interakcje
Jednoczesne podawanie z pokarmem, napojami innymi niż woda, preparatami wapnia, magnezu, żelaza lub glinu zmniejsza wchłanianie preparatu z przewodu pokarmowego (należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp między podaniem preparatu a innych leków lub posiłku).

Dawkowanie
Dorośli doustnie 35 mg raz w tygodniu.Preparat podaje się na 30 min przed śniadaniem lub napojem innym niż zwykła woda. Preparat należy przyjąć w pozycji siedzącej lub stojącej, popijając szklanką zwykłej wody; przez 30 min po przyjęciu leku nie należy się kłaść. Tabletek nie należy ssać ani rozgryzać.

Cena sugerowana: 198.76 zł
Cena: 180.69 zł

Kup Actonel, 35 mg, tabletki powlekane, 4 szt w DomZdrowia.pl.